Автор:
Министерство здравоохранения рекомендовало производителям лекарственных препаратов, содержащих семаглутид, лираглутид и пирфенидон, внести изменения в инструкции по применению, отражающие современный опыт их использования. Информационные письма об этом опубликованы 24 апреля в Государственном реестре лекарственных средств.
Речь идёт обо всех лекарственных средствах с МНН «семаглутид» и «лираглутид». В раздел «Побочное действие» необходимо добавить информацию о возможности риска возникновения кишечной непроходимости.
Также дополнить инструкции рекомендовано для всех лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества пирфенидон. Раздел «Побочное действие» таких ЛП необходимо дополнить информацией о возможности развития серьёзных кожных реакций: «синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, БКЕ88-синдром».
Ранее Минздрав рекомендовал производителям дополнить инструкции лекарственных препаратов с комбинацией действующих веществ «амоксициллин» и «клавулановая кислота».
